Rtx-1701毛細(xì)管色譜柱
北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

• 中等極性固定相。Crossbond 14%氰丙基苯基/86%二甲基聚硅氧烷
• 通用性色譜柱。可用于酒*料、多氯聯(lián)苯類(lèi)、殺蟲(chóng)劑的分析
• 溫度范圍：-20°C - 280°C
• 相當(dāng)于USP G46固定相
• 柱流失低，適用于檢測(cè)器ECD、MSD
• 相似固定相：DB-1701、HP-1701、SPB-1701、VF-1701、CP-Sil 19 CB

產(chǎn)品名稱(chēng)：Rtx-1701
溫度。 限制：-20至260/280°C
類(lèi)似于：Agilent 123-0763; 瓦里安CP8772
長(zhǎng)度：30米
內(nèi)徑：0.32毫米
df（μm）：0.25μm 

Rtx-1701是毛細(xì)管氣相色譜中比較常用的固定相之一。 氰基和苯基官能團(tuán)的混合物增加了極性，并且相對(duì)于極性較小的Rtx-1或Rtx-5柱提供了不同的洗脫順序。 Rtx-1701色譜柱與Rtx-35或Rtx-5色譜柱結(jié)合使用，是進(jìn)行確認(rèn)分析的理想選擇。 該聚合物具有完整的特性，即使使用敏感的檢測(cè)器（如ECD和MSD），也能確保長(zhǎng)期的重現(xiàn)性，柱間*性和低流失性。

Rtx-1701毛細(xì)管色譜柱

液-液萃取-氣相色譜法測(cè)定水中9種有機(jī)氯農(nóng)藥

摘要：采用正己烷液-液萃取法提取,氣相色譜法-電子捕獲檢測(cè)器測(cè)定水中9種有機(jī)氯農(nóng)藥.優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)條件:添加兩種替代物作為分析過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控;使用濃硫酸磺化法凈化去除雜質(zhì);采用Rtx-5MS和Rtx-1701柱雙柱定性,保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠.9種有機(jī)氯農(nóng)藥的方法檢出限為0.0017～0.0079μg/L,回收率為74.7%～105.1%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=7)為4.2%～9.3%,9種農(nóng)藥在0.5～100μg/L內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系.方法檢出限低,準(zhǔn)確度和精密度高,簡(jiǎn)便,適用于批量樣品的分析。

液液萃取處理樣品-氣相色譜法測(cè)定水中22種有機(jī)氯農(nóng)藥

摘要：采用正己烷作萃取溶劑提取并富集水樣中有機(jī)氯農(nóng)藥(OCP),所得提取液經(jīng)濃縮并定容為1.0 mL后,用氣相色譜法-電子捕獲檢測(cè)器測(cè)定22種有機(jī)氯農(nóng)藥.采用Rtx-CLPⅡ和Rtx-1701雙柱法根據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留時(shí)間相比較進(jìn)行定性;采用Rtx-CLPⅡ柱對(duì)被測(cè)組分按外標(biāo)法進(jìn)行定量.結(jié)果表明:各種農(nóng)藥質(zhì)量濃度在1～80μg·L-1范圍內(nèi)與峰面積呈線性關(guān)系.22種有機(jī)氯農(nóng)藥的方法檢出限(3S/N)在1.5～5.6 ng·L-1之間.用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)得其回收率在73.3%～107.9%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=7)在2.9%～14.8%之間。

水中26種鹵代烴的頂空氣相色譜測(cè)定法

摘要：摘　要： 目的建立水中26種鹵代烴的頂空氣相色譜（HS—GC）測(cè)定方法。方法水中的微量鹵代烴經(jīng)頂空提?。ㄆ胶鉁囟葹?0℃，恒溫時(shí)間為20min，NaCI溶液濃度為380g／L）后，應(yīng)用Rtx-1701毛細(xì)管色譜柱（30m×0．25mm，0．25μm），采用程序升溫方式進(jìn)行GC分析（ECD檢測(cè)器），以保留時(shí)間定性，外標(biāo)法定量。

固相萃取/氣相色譜法測(cè)定新會(huì)陳皮及其制品中8種有機(jī)磷農(nóng)藥

摘要：建立了固相萃取/氣相色譜同時(shí)測(cè)定新會(huì)陳皮及其制品中8種有機(jī)磷農(nóng)藥的分析方法,并對(duì)影響提取、凈化、檢測(cè)效率的因素進(jìn)行優(yōu)化。樣品用乙酸乙酯提取,自制改性多壁碳納米管和N-丙基乙二胺2種填料分層填裝的雙層固相萃取小柱凈化,Rtx-1701毛細(xì)管色譜柱分離,火焰光度檢測(cè)器檢測(cè),外標(biāo)法定量。

飲用水中八種氯苯類(lèi)化合物及六氯丁二烯的頂空毛細(xì)管柱氣相色譜測(cè)定法

摘要：目的:建立生活飲用水中二氯苯、三氯苯、五氯苯、六氯苯及六氯丁二烯的頂空氣相色譜(HS-GC)測(cè)定方法。方法:水中微量的二、三、五、六氯苯、六氯丁二烯經(jīng)頂空提取后,應(yīng)用Rtx-1701毛細(xì)管色譜柱采用程序升溫方式進(jìn)行GC分析,以保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量。

GC測(cè)定以植物或真菌為原料的保健食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留

摘要：目的建立保健食品中didi畏等16種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的氣相色譜測(cè)定方法,了解浙江市場(chǎng)上植物或真菌為原料的保健食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留情況。方法用乙腈提取樣品中農(nóng)藥殘留,使用Rtx-1701色譜柱分離目標(biāo)物,使用帶火焰光度檢測(cè)器(FPD)的氣相檢測(cè)。

毛細(xì)管氣相色譜法快速測(cè)定14種農(nóng)藥的有效成分

建立了用毛細(xì)管氣相色譜法快速測(cè)定毒死蜱、三唑酮等14種農(nóng)藥的有效成分的分析方法,采用Rtx-1701(30m×0.32mm×0.25μm)和氫火焰離子化檢測(cè)器(FID),內(nèi)標(biāo)法定量。

攪拌棒萃取-氣相色譜法檢測(cè)大蒜及蒜粉中三唑磷殘留

建立了攪拌棒萃取-氣相色譜法檢測(cè)大蒜及蒜粉中三唑磷農(nóng)藥殘留。樣品經(jīng)攪拌棒萃取,解析液解析后,上機(jī)檢測(cè)。采用Rtx-1701(30 m×0.25 mm×0.25 m)色譜柱分離。

氣相法測(cè)定穿心蓮中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留

目的:建立穿心蓮中9種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的氣相色譜分析方法.方法:樣品以水和正己烷超聲提取,提取液使用濃H2SO4磺化凈化,采用RTX-1701石英毛細(xì)管柱分離樣品。

GC法測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)桃金娘油腸溶膠囊中3種成分的含量

目的 建立測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)桃金娘油腸溶膠囊中α-蒎烯、檸檬烯和桉葉油醇的含量測(cè)定方法. 方法采用Rtx-1701毛細(xì)管柱(30 m × 0. 32 mm × 0. 25 μm)。

加速溶劑萃取-氣相色譜法測(cè)定土壤中三種有機(jī)磷農(nóng)藥和除草劑莠去津

采用Rtx-1701色譜柱分離,火焰光度檢測(cè)器測(cè)定3種有機(jī)磷農(nóng)藥;采用Rtx-CLP II色譜柱分離,電子捕獲檢測(cè)器測(cè)定莠去津。

 Rtx-1701毛細(xì)管色譜柱

氣相色譜法測(cè)定牛乳中15種有機(jī)氯農(nóng)藥

建立牛乳中15種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量氣相色譜法檢測(cè)的方法。本方法用丙酮及石油醚提取樣品中的有機(jī)氯農(nóng)藥,用RTX-1701毛細(xì)管柱進(jìn)行分離。

氣相色譜儀雙塔雙柱測(cè)定多種農(nóng)藥殘留的研究

為快速進(jìn)行農(nóng)藥多殘留分析,建立了以雙塔雙柱不同檢測(cè)器同時(shí)進(jìn)樣的氣相色譜儀分析蔬菜中多種農(nóng)藥殘留的檢測(cè)分析方法。采用RTX-5和RTX-1701毛細(xì)管柱。

蔬菜中8種有機(jī)氯農(nóng)藥前處理方法的比較

方法 試樣經(jīng)固相萃取凈化與濃硫酸凈化兩種方法處理,分別用正己烷、石油醚溶解殘?jiān)?采用Rtx-1701色譜柱進(jìn)行分離,ECD檢測(cè)器檢測(cè),以保留時(shí)間定性,以峰面積定量。

液-液萃取富集-氣相色譜法測(cè)定水中有機(jī)氯農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯

采用Rtx-5MS和Rtx-1701雙柱法根據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留時(shí)間相對(duì)比進(jìn)行定性分析;采用Rtx_5MS柱對(duì)被測(cè)組分按外標(biāo)法進(jìn)行定量分析。

黔產(chǎn)5種中藥材有機(jī)氯農(nóng)藥殘留安全*研究

方法:樣品經(jīng)丙酮,二氯甲烷與石油醚混合有機(jī)溶劑超聲提取,選用氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)(GC-ECD) Rtx-1701彈性石英毛細(xì)管柱(0. 25 mm×30 mm×0. 25μm)。

不同產(chǎn)地5種中藥材安全*研究——農(nóng)藥殘留分析

方法:采用氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)(GC-ECD) Rtx-1701彈性石英毛細(xì)管柱(0.25 mm×30 mm×0.25μm),樣品經(jīng)丙酮,二氯甲烷與石油醚混合有機(jī)溶劑超聲提取。

氣相色譜法測(cè)定榆葉合葉子中shui楊quan的含量

目的:建立榆葉合葉子中shui楊quan含量的氣相色譜測(cè)定方法,為制定榆葉合葉子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考.方法:采用氣相色譜法,RTX-1701色譜柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm)。

毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定睪酮原料藥中殘留溶劑

目的 建立睪嗣原料藥中殘留溶劑氣相色譜測(cè)定方法.方法 色譜柱:Rtx-1701(交聯(lián)鍵合14%氰基丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷為固定液,0.25 μm,30m×0.25mm)。

氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定斑蝥中斑蝥素的含量

目的:建立氣相色譜法測(cè)定斑蝥中斑蝥素的含量的方法.方法:以正十四醇為內(nèi)標(biāo)物,采用RTX-1701毛細(xì)管氣相色譜柱(15 m×0.32 mm,0.25 μm)。

氣相色譜法測(cè)定胡蘿卜中11種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留

方法 胡蘿卜樣品經(jīng)過(guò)均質(zhì),鹽析,乙酸乙酯提取,45℃氮吹至干,乙酸乙酯溶解定容,采用Rtx-1701色譜柱和FPD檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),外標(biāo)法定量。

氣相色譜法測(cè)定三黃珍珠膏中麝香酮的含量

目的建立三黃珍珠膏中麝香酮的含量測(cè)定方法。方法采用氣相色譜法對(duì)制劑中人工麝香的主要成分麝香酮進(jìn)行定量分析。色譜柱:RTX-1701柱(30.0m×0.32mm,0.25μm)。

氣相色譜法測(cè)定溶劑型木器涂料中異佛爾酮含量

建立一種快速測(cè)定溶劑型木器涂料中異佛爾酮含量的氣相色譜法。樣品經(jīng)乙酸乙酯提取,采用Rtx–1701毛細(xì)管色譜柱分離后,以十四烷作內(nèi)標(biāo)物,內(nèi)標(biāo)法定量。

  Rtx-1701毛細(xì)管色譜柱

12008

12009

12010

12011

12020

12021

12023

12024

12025

12026

12027

12030

12035

12036

12037

12038

12039

12040

12041

12042

12050

12051

12052 

12053

12054 

12055

12056 

12057 

12058

12059

12066

12069

12070

12072

12073

12075

12082

12085

12088

42001

42002

42003

42011

42012

42201

42202

12020-124

12020-127

12020-6850

12021-125

12023-106

12023-124

12023-127

12023-600

12023-6850

12024-102

12024-106

12024-125

12025-126

12025-600

12035-6850

12037-126

12039-106

12039-125

12039-6850

12042-6850

12050-051

12053-051

12053-124

12053-6850

12054-106

12054-125

12054-600

12054-6850

12055-126

12055-129

12055-600

12055-6850

12056-6850

12057-105

12057-6850

12058-6850

12060-6850

12069-106

12069-6850

12070-6850

12072-6850

12075-6850

12085-600

12085-6850

12088-126

12088-6850 

Rtx-1701毛細(xì)管色譜柱

北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 

jtbaker羧酸型陽(yáng)離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
jtbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預(yù)處理， 保持柱體濕潤(rùn)。蜂蜜