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InertCap 5MS/Sil氣相色譜柱

簡要描述:
InertCap 5MS/Sil氣相色譜柱 * 5%苯基-95%甲基聚硅氧烷
* 與USP G27固定相相當
* 弱極性
* 鍵合交聯(lián)
* 超低流失
* 同類產(chǎn)品:DB-5ms,Rxi-5Sil,VF-5m,SLB-5,BPX-5

更新時間:2023-09-15

訪問量:1202

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

生產(chǎn)地址:日本

品牌GL Sciences/技爾貨號1010-15
規(guī)格InertCap 5MS/Sil 30×0.25×0.25供貨周期兩周
主要用途5%苯基和95%甲基聚硅氧烷氧烷弱極性固定相應用領(lǐng)域食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),煙草,制藥

InertCap 5MS/Sil氣相色譜柱

* 5%苯基-95%甲基聚硅氧烷

* USP G27固定相相當

* 弱極性

* 鍵合交聯(lián)

* 超低流失

* 同類產(chǎn)品:DB-5ms,Rxi-5Sil,VF-5m,SLB-5,BPX-5

InertCap 5MS/Sil是鍵合了5%苯基和95%甲基聚硅氧烷氧烷弱極性固定相的色譜柱。專為GC/MS儀器所設(shè)計,InertCap 5MS/Sil采用亞芳基技術(shù)實現(xiàn)了耐高溫和低流失的特性。為了保證產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性,除了一般的基本性能測試和品質(zhì)檢測外,農(nóng)藥混合樣品也被用來對每一批次的色譜柱做進一步更嚴格的測試。產(chǎn)品包裝里含有檢測數(shù)據(jù),在GC/MC分析上是您的更優(yōu)選擇。

亞芳基鍵合技術(shù),實現(xiàn)耐高溫和低流失的特性,每根色譜柱除常規(guī)性能測試外,還進行農(nóng)藥混標的測試。

InertCap 5MS/Sil

直徑(mm)

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zui高使用溫度(℃)

貨號

0.18

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iso.325-prog.350

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【 InertCap 5MS/Sil 保護柱(嵌入式保護柱)】

直徑(mm)

長度(m)

膜厚(μm)

保護柱長度(m)

zui高使用溫度(℃)

貨號

0.25

30

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2

iso.325-prog.350

1010-15172

5

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【 InertCap 5MS/Sil 傳輸線(嵌入式傳輸線)】

直徑(mm)

長度(m)

膜厚(μm)

傳輸線長度(m)

zui高使用溫度(℃)

貨號

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iso.325-prog.350

1010-15192





























InertCap 5MS/Sil氣相柱甲基聚硅氧烷

RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等

南通海箬化學有限公司:WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等

InertCap 5MS/Sil氣相色譜柱

中毒食物中毒SHU強的氣相色譜/質(zhì)譜分析

目的 測定中毒食物中的毒SHU強.方法 用乙腈(或二氯甲烷)萃取食物中的毒SHU強,用低流失,5%二苯基和95%二甲基聚硅氧烷石英毛細管柱分離,質(zhì)譜儀進行鑒定.結(jié)果 毒SHU強濃度在1.0~80.0μg.ml^-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)r=0. 9990.方法檢出限為1.0ng.樣品加標平均回收率為98%.結(jié)論 本方法應用于實際中毒樣品的測定,獲得令人滿意的結(jié)果.


頂空氣相色譜法測定氨QU南中乙醇殘留量

目的建立氨QU南原料藥中乙醇殘留量測定方法。方法采用頂空氣相色譜法測定。色譜柱為以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷為固定液的石英毛細管(30 m×0.32 mm);氫火焰離子化檢測器:進樣口溫度200℃,檢測器溫度250℃;柱溫:程序升溫,初始溫度40℃維持10 min后,以每分鐘10℃的升溫速率升至160℃;載氣:氮氣,分流比為1:5;頂空進樣,頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時間為30 min。結(jié)果待測物均能得到很好的分離;峰面積與濃度呈良好的線性關(guān)系(Y=6.279X,R=0.999 7);精密度良好(RSD2.8%)。結(jié)論該法可用于氨QU南原料藥中乙醇殘留量的檢測。


壬基酚及其雜質(zhì)的含量測定

采用氣相色譜法測定壬基酚及其雜質(zhì)的含量 ,用歸一化法定量 ,氫焰離子化檢測器檢測。建立了長 2m、內(nèi)徑2 5mm ,固定相 :80~ 1 0 0目 3%DEXSIL - 40 0GC/WHP =3/97(質(zhì)量比 )的玻璃柱 ;長 30m、內(nèi)徑 0 53mm的毛細管柱 ,采用非極性 5%聯(lián)二苯和 95%二甲基聚硅氧烷為固定相。試驗證明毛細管柱比填充柱有更高的靈敏度和準確度。

GC-MS法測定養(yǎng)YIN清肺丸揮發(fā)性成分的特征圖譜


目的:建立養(yǎng)YIN清肺丸揮發(fā)性成分的特征圖譜分析方法,同時控制薄荷,地黃,麥冬及牡丹皮藥材的質(zhì)量.方法:采用氣相色譜法,以5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷為固定相的毛細管柱(柱長30m,內(nèi)徑0.32mm,膜厚度0.25μm);程序升溫:初始溫度80℃,以每分鐘10℃的速度升溫至110℃,保持1min;再以每分鐘5℃的速度升溫至190℃,最后以每分鐘10℃的速度升溫至270℃;進樣口溫度100℃;檢測器溫度300℃;分流比20:1;載氣為氮氣,流速1.0mL·min-1.結(jié)果:建立的特征圖譜具有良好的重復性,精密度及穩(wěn)定性.結(jié)論:該方法快捷,有效,可以評價養(yǎng)YIN清肺丸的整體質(zhì)量.

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